El primer medicamento para tratar las alergias al maní se acerca

El primer medicamento para tratar las alergias al maní se acerca

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Jefe De Redacción | E-mail

El primer medicamento para la alergia al maní del mundo está oficialmente en camino. Aimmune Therapeutics, una importante empresa de biotecnología de EE. UU., Concluyó un gran ensayo clínico y descubrió que aproximadamente dos tercios de los niños y adolescentes a los que se les administró el fármaco durante un año podían tolerar al menos 660 mg de proteína de maní (o aproximadamente dos nueces) en comparación con un pequeño 4 por ciento de los pacientes con un placebo.

Según Food Allergy Research & Education (FARE), el maní es una de las principales alergias alimentarias en los EE. UU .: aproximadamente el 2 por ciento de nosotros padecemos la enfermedad; cuatro veces más que en 1997. Entonces, ¿cómo puede un medicamento mantener a raya la alergia grave? Basándose en la teoría de que exponer a los jóvenes a pequeñas cantidades de su propio alérgeno retendrá su sistema inmunológico para hacer frente a la realidad, las cápsulas se llenaron con proteína de maní de grado farmacéutico y se abrieron todos los días y se esparcieron sobre los participantes. comida.

Los resultados fueron positivos, en su mayor parte, pero el ensayo tampoco tuvo algunos resultados adversos. Según la compañía, dos pacientes interrumpieron el estudio, uno tenía un shock anafiláctico y el otro presentaba sibilancias, pero Stephen Dilly, director ejecutivo de Aimmune, dice que es de esperar. “Les estamos dando a los niños la misma proteína a la que son alérgicos. Esperamos causar algunas reacciones alérgicas porque así es como funciona el medicamento ".

Aimmune planea lanzar la medicina, ahora llamada AR101, en los EE. UU. A fines de este año, y los analistas, como Tiempos financieros los informes, predicen que AR101 podría generar hasta $ 1 mil millones por año. El medicamento obviamente no está aprobado por la FDA todavía (debe ser lanzado primero), pero debido a que los resultados de la prueba de 554 pacientes fueron mucho más directos de lo que los inversionistas esperaban inicialmente; Se está sugiriendo que la aprobación será perfecta una vez que llegue el momento. Hasta entonces, solo podemos mantener los dedos cruzados.

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